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Quality Assurance Associate

Kompetenzen und Verantwortlichkeit:
Unser Team befasst sich mit der GMP-konformen Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und komplexen Qualitätsthemen und dienen somit der Sicherstellung der hohen Qualität unserer Produkte gegenüber unseren Kunden. Der Kontakt mit nationalen und internationalen Gesundheitsbehörden gehört zu unserem Tagesgeschäft.

Zu ihren Hauptaufgaben gehören insbesondere:

• Koordination und Untersuchung von Produktreklamationen und Nebenwirkungsmeldungen
• Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Untersuchungen (z.T. standortübergreifend) und Durchführung von CAPA Aktionen
• Vorbereitung von Behördenkommunikationen
• Zusammenarbeit mit den Produktionsbereichen und anderen Schnittstellen im Unternehmen
• Vorbereitung von Behördenaudits / Inspektionen sowie Unterstützung bei der Beantwortung von Behördenanfragen

Qualifikationen & Berufserfahrung:

• Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Studienabschluss (vorzugsweise in Pharmazie, Chemie oder Biologie), und weisen idealerweise Erfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen und im GMP-Umfeld aus.
• Sie überzeugen durch hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit, Begeisterungsfähigkeit, vernetztes Denken, starke Kommunikationsfähigkeit sowie durch exakte und zuverlässige Arbeitsweise.
• Sie sind zudem flexibel, gewohnt selbstständig wie auch im Team zu arbeiten, setzen klare Prioritäten und behalten auch in hektischen Situationen die Ãœbersicht.
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (mündlich & schriftlich) runden Ihr Profil ab.

Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Emile De Beer unter der e.debeer@proclinical.com.

½¿É«µ¼º½ ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

½¿É«µ¼º½ Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.